Nun möchte ich erstmal unsere Geschichte erzählen:
Nachdem ich dreieinhalb Wochen wegen Zervixinsuffizienz (Gebärmutterhalsschwäche), Wehen und Fruchtblasenprolaps (Fruchtblasenvorfall) im Krankenhaus gelegen hatte, wurde Sophia am 09.03.2005 um 17:25 Uhr per Notkaiserschnitt geholt. Ich war an dem Tag genau in der 28. +0. SSW. Schon allein die Geburt war für meinen Mann und mich kein schönes Ereignis. Wir haben uns auch immer diese Bilderbuch-Geburt gewünscht. Doch alles war anders. Wir hatten beide schreckliche Angst und fühlten uns so hilflos.

In den darauffolgenden Tagen kämpfte Sophia mehr als einmal um ihr Leben. Sie bekam am zweiten Tag nach der Geburt einen Pneumothorax (Lungenkollaps) links am 13.3.06 bekam sie dann eine Hirnblutung IV. Grades rechts (der Grad teilt die Hirnblutung nach ihrer Schwere ein. Sie gehen von I bis IV. Wobei IV das schlechteste ist). Dannach bekam Sophia auch noch einen Pneumothorax rechts. Atemnotsyndrom und eine Infektion waren da noch die kleinsten Sorgen.

Nach 14 Wochen Krankenhaus ist sie dann endlich mit Monitor nach hause gekommen. Die Probleme mit der Lunge sind heute ganz gut verheilt, sodass sie bis auf ein paar Huster hier und dort ganz gut klar kommt. Doch das was uns immer noch große Sorgen macht ist die Hirnblutung. Wir hatten das Glück, dass Sophia keinen Shunt (manuell gelegte Ableitung aus dem Gehirn für Gehirnwasser) benötigte, doch die Folgen sind auch heute noch deutlich zu sehen, wenn man weiss was passiert ist. Sophia kann ihre linke Seite nicht sehr gut bewegen. Die linke Hand greift nicht so gut wie die rechte und auch der Fuß hat momentan eine sog. “Knick-Senkfuß-Stellung”. Auch ihre Augen sind betroffen, denn sie schielt auf einem Auge.
Die Diagnose für Sophias Behinderung ist Hemiparese (Halbseitenlähmung). In den Links sind auch Internetadressen angegeben für die Diagnose “Infantile Cerebralparese” (Oberbegriff).
 

Nun zu unseren Maßnahmen, die wir nach dem Krankenhausaufenthalt ergriffen haben:
Sophia hatte einmal die Woche Krankengymnastik und einmal die Woche Frühförderung. Seit dem 10. Tag (ungefähr) in der Klinik wird Sophia homöopathisch behandelt. An dieser Stelle möchte ich mich ganz herzlich bei Frau Dr. Kruse vom Dr. von Haunersches Kinderspital in München bedanken, die uns in der schweren Zeit immer geholfen hat und uns immer so schnell mit neuen Kügelchen versorgt hat.
Nach dem ersten Lebensjahr besuchten wir regelmäßig einen Osteopathen, auch hier herzlichen Dank an Dr. Luthin. Auch besuchen wir regelmäßig die Universitätsklinik in Göttingen, wo Sophia geboren wurde um dort in der Augenklinik ihre Augen zu untersuchen, da wir am Tag zwei Stunden das Auge abkleben müssen. Außerdem besuchen wir in Göttingen regelmäßig die Frühchensprechstunde. Auch hier vielen Dank an die Ärzte und das Klinikpersonal. Besonderer Dank jedoch gilt den Schwestern auf der Intensiv- und Normalstation, ohne die so viel gar nicht möglich gewesen wäre und die uns bei vielen Sachen so toll unterstützt haben.

Sophia hat aufgrund der Hirnblutung eine Hemiparese links. Die wir seit zwei Jahren wie folgt behandeln: Sophia bekommt regelmäßig eine Neuversorung mit Orthesen. Zusätzlich bekommt sie eine Okklusionstherapie. Sophia geht seit August 2008 in den Heilpädagogischen Kindergarten und bekommt da KG und Ergo. Außerdem bekommt sie im Kindergarten Therapiereiten angeboten und Schwimmen.

Im März 2008 haben wir erfolgreich an einer Petö-Therapie teilgenommen. Auch hier mein aufrichtiger Dank an die Konduktoren und natürlich an den Verein FortSchritt Nordhessen e.V. ohne den Sophia vielleicht immer noch nicht laufen könnte!

Im April 2009 wurde Sophia in einer Operation noch eine Kapsel am Kopf eingesetzt.

Sophia hat im März 2007 die Pflegestufe I erhalten und hat einen Behindertenausweis mit 90%.

Sophia ist jetzt vier Jahre alt und ein ganz wundervolles Kind. Wir sind so stolz auf sie!!

Karneval 2009